Я б

BIOBASE® AP біорозсмоктувальний замісник кісткової тканини є гранулятом, виробленим синтетичним способом, що складається з ?-трикальційфосфату вільної фази.

Хімічне походження  цього матеріалу виключає ризик інфекцій та імунологічних реакцій. BioBASE AP пройшов хімічні випробування згідно з великим переліком індикаторів упродовж останніх 20 років.

На ринку препаратів практично немає чистого ?-трикальційфосфату.

BioBASE AP є 100% неорганічним ?-трикальційфосфатом без вмісту нерозкладного гідроксилопатиту.

 Препарат демонструє чудову біоактивність: Спеціальна модифікація поверхні, яка є характеристикою BioBASE AP, веде до підвищеного елюювання в початковій фазі загоювального процесу і сприяє розсмоктуванню і, паралельно з цим, відновленню кісткової тканини дефекту. BioBASE AP  має систему мікропор ( > 5 ?m) и макропор (max. 1 mm) з пористістю приблизно 65%. Це створює набагато більшу поверхню матеріалу, яка підвищує кінетичну реакцію в процесі розсмоктування.

Фото 1.   Візуалізація мікропор   під час збільшення.		Фото 2. Мікропористість у деталях,   пори розміром приблизно до 5 мкм,   помітні агломераційні шийки

Показання:

• заповнення дефектів кісткової тканини після видалення пензля
• заповнення дефектів екстракції для створення основи для імплантату.
• заповнення дефектів у випадках корективної остеотомії.
• інші мультирівневі кісткові дефекти альвеолярних процесів і лицьових кісткових тканин
• періодонтальні дефекти, а також пов'язані з мембранами
• дефекти після видалення пошкоджених зубів
• дефекти після апікоектономії
• заповнення порожнин
• заповнення порожнеч між альвеолярними порожнинами та імплантом

Розкладність

Результати впровадження BioBASE AP у тверді тканини показують  безтканєву акумуляцію кістки з BioBASE AP. Остеогенез з'єднання з великим ростом кісткової тканини формується між імплантом і новосформованою кісткою в місці імплантації. Паралельно з цим процесом починається біорозсмоктування матеріалу. Розпад BioBASE AP завершується як результат фізико-хімічної розчинності та прямого вростання тканини в пори препарату.

Дефекти матерії, яка формується в місці імплантації, будуть успішно замінені  власною живою кістковою тканиною пацієнта. Час розсмоктування залежить від розміру дефекту, який підлягає лікуванню, від інтенсивності метаболічних процесів у місці імплантації, займає від 9 місяців до 2 років. Імплант може бути встановлений у кістку, наповнену BioBASE AP, приблизно після 4 місяців.

BioBASE AP — це гранулят для тимчасової заміни кісткової тканини, за використання якого процеси розсмоктування та формування нової кістки відбуваються паралельно. На відміну від цього, грануляти, які виробляються на основі гідроксилопатиту (синтетично вироблені або виготовлені на основі побутової кістки)  є мало розсмоктуваними або нерозсмоктуваними й, відповідно, залишаються як інородний організм у тілі людини

Характер розпаду

BioBASE AP демонструє надзвичайно високу сумісність тканин з організмом реципієнта. Матеріал виробляється синтетичним способом і в такий спосіб передавання потенційної інфекції абсолютно виключене. Порівнюючи з біосклом, BioBASE AP містить тільки хімічні інгредієнти, які містяться в тканинах людини або в тканинній рідині.

Ці інгредієнти або використовуються тілом для побудови тканини або виводяться з організму, що означає, що жодних сторонніх речовин не залишається в тілі. У контакті з водяним середовищем (наприклад тканинною рідиною) BioBASE AP має pH показник у межах фізіологічного pH 7.4.

?-форма була спеціально обрана для BioBASE AP (сформована за високої температури), оскільки вона розкладається на іони/гідролітичним способом завдяки компактному печеному зерну. Завдяки кристалічній структурі ?-TCP, з'єднаній у контактних точках так званими контактними шийками, компактне спечене зерно, яке є надзвичайно стабільним проти розпаду і може в такий спосіб не вимиватися в якості маленьких частинок формує місце дефекту та виводиться навіть через лімфатичну систему.

Застосування

Рекомендується використовувати BioBASE  AP у зволоженому вигляді.  Для зволоження рекомендується використовувати кров або кров'яну плазму пацієнта. Якщо немає цих субстанцій у достатній кількості, може використовуватися стерильний ізотонічний соляний розчин.

Якщо дефект більший, ніж приблизний об'єм 2 см3, рекомендується змішати BioBASE  AP з губчастою кістковою тканиною. Локальне застосування антибіотиків можливе.

Фото 1. BioBASE AP змішаний з аутологічною кров'ю		Фото 2. Апікальний дефект верхньої щелепи
Фото 3. Дефект заповнений BioBASE AP		Фото 4:. Дефект після загоєння

Термін використання 

BioBASE AP доступен во флаконах 1мл и 10 мл. BioBASE AP є стерильним і вільним від пирогенів, зберігається 5 років за кімнатної температури в разі дотримання цілісності паковання.

Основні переваги BioBASE AP:

• 100% неорганічний чистий трикальційфосфат БЕЗ вмісту нерозкладного гідроксилопатиту.
• повністю унеможливлює ризик інфекцій і імунологічних реакцій
• процеси розсмоктування трикальційфосфату та формування нової кістки відбуваються паралельно
• пориста система з мікропорами та макропорами, ідеально відтворює остеокондуктивний ефект —
• надзвичайно висока сумісність тканин з організмом реципієнта
• 100% розсмоктування та формування нової кістки від 9 місяців
• BioBASE  MP виробляється в rкомпаніях  BIOVISION у Німеччині відповідно до вимог GMP і відповідає міжнародному стандарту для матеріалів ASTM F 1088-04